FREJA er stolte af at annoncere, at vi har fået udvidet vores GMP tilladelse til at inkludere EU frigivelse af lægemidler, der er produceret i tredjelande, dvs. uden for Europa. EU frigivelsen er et krav, før lægemidler må sælges på det europæiske marked.
[caption id="attachment_18476" align="alignright" width="225"]
Kiki Baagøe Andersen - QA Manager, QP, RP i FREJA[/caption]
Tilladelsen betyder, at kunder fremover kan sende lægemidler direkte fra tredjelande til FREJA, hvorefter FREJAs QP (Qualified Person), Kiki Baagøe Andersen, vil udføre en Batch certificering. Inden frigivelsen foregår, sørger FREJAs QP for, at produkterne analyseres i EU efter gældende regler. Herefter vil FREJA kunne varetage leveringen af produkterne til grossister, sygehuse eller navngivne læger ved klinisk forsøgsmedicin. For dig som kunde betyder det, at du ikke behøver at tilkøbe en ekstern QP konsulent til at udføre Batch certificeringen, og du sparer dermed tid og penge.
”Vi har siden marts arbejdet på at få tilladelsen, og vi er utroligt stolte af, at vi nu kan tilbyde denne service. Vi arbejder altid på at finde nye måder, hvorpå vi kan skabe ekstra værdi for vores kunder, og vi er sikre på, at denne nye service vil gavne vores kunder” fortæller Marina Steensen, Group Healthcare Logistics Director, Denmark.
Tilladelsen gælder alle ikke-sterile humane og veterinære lægemidler, samt ikke-sterile lægemidler til kliniske forsøg for både humane og veterinære produkter.
Hvis du vil vide mere, skal du være velkommen til at kontakte, Marina Steensen, eller ringe til din lokale kontaktperson hos FREJA.